Biogen Inc. погодилася сплатити до $550 мільйонів за розробку та продаж ліків для лікування генетичного розладу, що викликає напади, в рамках останньої спроби біотехнічної компанії заповнити прогалини в своїй лінійці продуктів.
Biogen сплатить $165 мільйонів попередньо компанії Stoke Therapeutics Inc. та ще $385 мільйонів, якщо препарат досягне певних етапів і отримає роялті, відповідно до заяви у вівторок. Stoke зберігає права на ліки в США, Канаді та Мексиці, в той час як Biogen матиме права в інших країнах світу.
Препарат з назвою зореунерсен націлений на ген, що є основною причиною більшості випадків синдрому Драве — рідкісної форми епілепсії, яка викликає сильні напади та когнітивні та поведінкові порушення. Дослідження на пізній стадії препарату планується розпочати у другому кварталі цього року, а результати слід очікувати в 2027 році.
Акції Biogen залишилися незмінними о 12:08 за часом Нью-Йорка у вівторок. Вартість акцій знизилася на 10% цього року станом на п’ятничне закриття.
Biogen прагне заповнити свою лінійку продуктів, оскільки її старі препарати для лікування розсіяного склерозу втрачають позиції через дешевші альтернативи. Хоча продажі нового препарату для лікування хвороби Альцгеймера повільно зростають, представники компанії зазначають, що шукають нові препарати в галузі імунології та рідкісних хвороб.
У інтерв’ю Адам Кіні, керівник корпоративного розвитку Biogen, навів кілька причин, чому угода зі Stoke є вигідною для компанії. Синдром Драве — один з найпоширеніших рідкісних захворювань, яке вражає приблизно 38 000 осіб у США, Великій Британії, Європі та Японії, згідно з даними заяви. Biogen може використовувати свою існуючу інфраструктуру продажів за межами США, яку вона використовує для продажу лікування спінальної м’язової атрофії.
Препарат Stoke також обіцяє добрі результати, зазначив Кіні. В дослідженні на ранній стадії було виявлено, що він зменшує частоту нападів і покращує когніцію та поведінку.
«Ми вважаємо, що це можливість надати терапію, що змінює перебіг хвороби, для цих пацієнтів», — сказав Кіні.
Угода відбулася в той час, коли розробка лікувань для рідкісних захворювань стикається з труднощами. Федеральна програма, яка надавала фінансові стимули компаніям, що виготовляють лікарські засоби для рідкісних дитячих захворювань, нещодавно закінчилася. Програма дозволяє компаніям, які отримують затвердження таких препаратів, продавати ваучер. Якщо програма не буде відновлена, біотехнічним компаніям буде важче створювати ліки для рідкісних захворювань, зазначив Кіні.
Залишити відповідь