Популярний завдяки своїм стимулюючим та знеболюючим властивостям, кратом може бути так само простим у придбанні, як пакет чіпсів, у багатьох частинах США. Це викликає питання про те, чи потрібно більш ретельно регулювати кратом.
Нове клінічне дослідження, яке фінансується Управлінням з контролю за продуктами і ліками США, очікується, що розпочнеться цього літа. Воно націлене на вивчення потенціалу зловживання кратомом шляхом порівняння його впливу з впливом опіоїду оксикодону.
Дослідники планують залучити не менше 60 осіб, які будуть випадковим чином поділені на одну з шести груп. Вони отримають або плацебо, оксикодон або одну з трьох різних доз кратому, що коливатимуться від восьми до 16 грамів.
Ключове питання полягає в тому, чи буде кратом оцінений як більш подібний до оксикодону, який відомий своїми приємними ефектами, або до плацебо. Вартість дослідження становитиме близько 5.5 мільйонів доларів, а перші результати очікуються через три роки.
Це дослідження є частиною ширшого зусилля FDA вивчити кратом, після того як були опубліковані попередні результати, що свідчать про безпечність капсул з листя кратому навіть у великих дозах.
«Це дослідження є критично важливим для прийняття регуляторних рішень, формування політики охорони здоров’я та закладання підґрунтя для майбутніх досліджень терапевтичного потенціалу кратому» — сказав один з дослідників.