Позначка: #OBESITY

  • 💰🇨🇭 Roche купує ліцензію на ліки для схуднення у Zealand за $5.3 мільярда

    Roche Holding AG ліцензувала новий препарат для схуднення у Zealand Pharma A/S за суму до $5.3 мільярда, підсилюючи зусилля швейцарського виробника ліків у ринковому сегменті, де домінують компанії Novo Nordisk A/S та Eli Lilly & Co.

    Угода про співпрацю з розробки та комерціалізації препарату, петрелінтиду, включає авансовий платіж у розмірі $1.65 мільярда, а також мільйонні виплати за досягнення етапів, повідомила Roche Bloomberg Terminal у середу. Обидві компанії також працюватимуть над комбінаційним лікуванням, що поєднує петрелінтид з провідним експериментальним препаратом з портфоліо Roche.

    Акції Zealand злетіли на 48% у Копенгагені, найбільший зростання в історії компанії. Roche також піднялася на 3.7% на ранкових торгах у Цюриху, найбільше підвищення за день з липня минулого року.

    Останні великі угоди Roche були в сфері обізнки, з партнерством з Zealand після придбання Carmot Therapeutics Inc. за $3.1 мільярда у 2023 році. Roche намагається наздогнати конкуренцію з Novo та Lilly, чиї препарати Wegovy та Zepbound вже є мільярдними бестселерами на ринку.

    За словами аналітика Юсі Кодрінгтона з Jefferies, умови є найкращими для Zealand, оскільки багато інвесторів сумнівалися, що данська біотехнологічна компанія зможе забезпечити розподіл прибутків.

    Генеральний директор Zealand Адам Стінсберг зазначив: “Це питання розвитку провідного бренду на 2030-ті роки.” Угода “відповідає всім цілям, які ми ставили перед собою, коли почали обговорювати партнерство.”

    Згідно з умовами угоди, обидві компанії спільно комерціалізують петрелінтид у США та Європі, тоді як Roche отримує ексклюзивні права на комерціалізацію в інших країнах. Roche буде відповідати за виробництво та постачання.

    Прибуток і збитки від петрелінтиду та препарату у комбінації з CT-388 Roche будуть поділені на 50:50 у США та Європі, з отриманням роялті Zealand на чисті продажі в інших регіонах.

    Петрелінтид імітує гормон кишечника амілін, відрізняючи підходом до обізнки в порівнянні з ліками на ринку. Стінсберг стверджував, що ранні дані вказують на потенціал препарату допомагати людям схуднути на 15% до 20% від їх ваги з меншими побічними ефектами, проте пізні випробування ще попереду.

    Roche готова витратити близько 10 мільярдів швейцарських франків ($11 мільярдів) на укладення угод, повідомила Тереза Грем, керівник фармацевтичного підрозділу, інвесторам раніше цього року.

  • 💼🇺🇸 Ефективність нових препаратів GLP-1 для схуднення: виклики та перспективи

    Вступ

    Новий клас препаратів для схуднення, відомий як GLP-1, виявився революційним для людей з ожирінням. Вони також приносять мільярди доларів фармацевтичним компаніям, які їх розробили, таким як Eli Lilly & Co. та Novo Nordisk A/S.

    Проблеми з постачанням GLP-1

    Однак зростання попиту на ці препарати створило певні проблеми. Страхові компанії іноді відмовляються покривати витрати на ці ліки, які можуть обійтися до $16,000 на рік. До нещодавнього часу нестача препаратів відкривала можливості для дешевших версій, виготовлених компаундами. Проте, FDA США встановило, що Lilly та Novo можуть виробляти достатню кількість своїх ліків, що загрожує ринку неконкурентних версій.

    Чи допоможуть нові правила?

    FDA визначило, що компаунди можуть втратити дозволи на виготовлення точних копій ліків, що може привести до обмеження доступу до дешевших альтернатив. Відповідаючи на це, деякі аптеки вже оголосили про припинення виробництва.

    Яка ціна на GLP-1?

    Компанії заклали плани продажу знижених версій препаратів безкоштовно для пацієнтів, чиї страхові плани не покривають препарати для схуднення. Eli Lilly знизила ціну на свої версії Zepbound, а Novo пропонує знижки на Wegovy.

    Проблеми з страховими виплатами

    Багато пацієнтів не можуть отримати або втратили покриття витрат на ці дорогі препарати. У США приблизно 44% великих роботодавців покривають витрати на ці ліки лише для обраних пацієнтів.

    Ефективність GLP-1

    Обидва препарати викликають втрату ваги, моделюючи гормон GLP-1. Zepbound виявився ефективнішим за Wegovy у дослідженнях.

    Майбутнє GLP-1

    Все більше фармацевтичних компаній прагнуть розробити свої ліки для схуднення. Nova тестує новий препарат CagriSema, тоді як Lilly має дослідження нового препарату retatrutide.

    Висновки

    Попри поступовий розвиток GLP-1, питання доступності та ціни залишаються ключовими для пацієнтів.

  • 🏥🇺🇸 Amgen розпочала дослідження нового лікування ожиріння MariTide

    Компанія Amgen Inc. розпочала два фінальні етапи досліджень свого місячного лікування ожиріння, лікарського засобу, який серйозно конкуруватиме з популярними препаратами для зниження ваги від компаній Eli Lilly & Co. та Novo Nordisk A/S.

    Два дослідження перевірятимуть ін’єкційний препарат Amgen, MariTide, на приблизно 4500 пацієнтах. Як повідомив провідний вчений компанії Amgen Джей Браднер на інвесторській конференції в середу, одно дослідження буде спрямоване на пацієнтів, діагностованих ожирінням, а інше – на людей з цукровим діабетом 2 типу.

    Amgen розробила своє дослідження з метою обмеження нудоти та блювання, які є поширеними побічними ефектами препаратів для зниження ваги. Раніше було розкрито, що 40% пацієнтів, які отримували MariTide, повідомляли про блювоту, при цьому 11% пацієнтів відмовилися від участі у дослідженні через побічні ефекти. У нових уподобаннях пацієнти, які отримують препарат, починатимуть прийом з нижчої дози, щоб зменшити нудоту, зазначив Браднер.

    MariTide, який вводиться раз на місяць, буде конкурувати з багатомільярдними ін’єкційними лікуваннями ожиріння від Lilly та Novo, які вводяться щотижня. У попередньому дослідженні MariTide призвів до зниження ваги на 20% протягом року, що не відповідало очікуванням Wall Street.

    Акції Amgen зросли менше ніж на 1% на ранніх торгах у середу в Нью-Йорку, після того як до закриття у вівторок піднялися майже на 20% цього року.

    Amgen досліджуватиме низькі, середні та високі дози MariTide. Дослідження вимірюватимуть відсоткову зміну маси тіла через 72 тижні як основну мету, і заплановане їхнє офіційне початок 17 березня, згідно з описами досліджень, опублікованими компанією Amgen у державній базі даних в середу. Дослідження завершаться на початку 2027 року, згідно зі списками.